鉴别猪伪狂犬病病毒强毒与疫苗毒双重PCR检测方法的建立

摘要：

根据猪伪狂犬病病毒( PRV) gE、gH基因序列，设计合成了2对特异性引物，分别建立gE和gH基因的单项PCR扩增方法。通过对PCR扩增条件的优化，建立了鉴别PRV强毒和疫苗毒的双重PCR检测方法，即利用一次PCR反应，从强毒株基因组中可同时扩增出2条大小分别为429 bp( gE基因)、355 bp( gH基因)的特异性片段，从弱毒株DNA中仅扩增出1条大小为355 bp的片段，而猪圆环病毒2型和猪细小病毒DNA扩增结果均为阴性。敏感性试验表明，所建立的双重PCR检测方法最低有效检测量为1×102 TCID50/0.1 mL。该方法适合对PRV强毒和疫苗毒的快速鉴别诊断。

关键词：伪狂犬病毒、双重PCR、检测、强毒株、疫苗株

分类号：S828(家畜)

资助基金：河南省重大科技项目111100110300

在线出版日期：2014-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：94-97