桃果实PpPAE基因的原核表达载体构建与诱导表达
为构建桃果胶乙酰酯酶(PpPAE)基因的原核表达载体pET-32a(+)-PpPAE,并获得稳定高效表达的重组蛋白,以青岛市现代农业质量与安全工程重点实验室前期获得的PpPAE基因( GenBank登录号KF017595)序列为依据,设计引物并扩增其cDNA片段,重组到原核表达载体pET-32a(+)中,将重组表达载体转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,并用IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析表达产物。结果表明,已成功构建原核表达载体pET-32a(+)-PpPAE,重组质粒在0.1 mmol/L IPTG浓度下诱导4 h后,有大量融合蛋白表达,分子量约为64 kDa。为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。
桃、果胶乙酰酯酶、原核表达
S662.1;Q78(果树园艺)
国家青年基金项目NSFC,30900976;青岛农业大学第六届大学生创新教育立项项目
2014-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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