马铃薯蛋白激酶基因StPki的遗传转化及表达分析

摘要：

以高抗青枯病二倍体马铃薯基因型ED13为材料，克隆了蛋白激酶基因StPki。以StPki基因特异区段为靶标，成功构建了该基因的RNA干扰植物表达载体pCHF1-StPki。利用重组农杆菌株LBA4404(pCHF1-StPki)感染转化ED13茎段外植体，获得了抗庆大霉素的再生植株。利用CaMV35S启动子特异引物对再生植株进行PCR检测，结果表明获得了转基因植株。利用StPki基因的特异引物对转基因植株进行半定量RT-PCR分析，结果显示该基因的转录受到了抑制。马铃薯抗病基因型ED13已被成功转化，且表现出了对StPki基因的RNA干扰活性。

关键词：马铃薯、二倍体、蛋白激酶基因、遗传转化、表达抑制

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家“863”项目2013AA102603-4;国家科技支撑计划项目2012BAD02B05-10;山东省自然科学基金项目Y2007D24;山东省良种工程农业生物资源创新利用项目PTBR2013

在线出版日期：2014-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：73-77