山定子MbFAD2基因的克隆及表达分析
以山定子为试材,利用RT-PCR技术从山定子中克隆到油酸去饱和酸酶基因( MbFAD2),该基因的开放阅读框为1149 bp,编码382个氨基酸,分子量为97.5112 kDa,等电点为5.01,该基因被命名为MbFAD2,在GenBank中的登陆号为KC702671。二级结构分析表明,MbFAD2蛋白分子中,α-螺旋、随机卷曲和不规则卷曲分别为35.86%,16.23%,47.91%。系统进化树关系分析表明,MbFAD2与橡胶树和毛白杨的亲缘关系最近,共同形成一个分支,亲源关系最远的为中间锦鸡儿。对MbFAD2进行蛋白跨膜区分析发现,该蛋白具有6个跨膜区域。通过实时荧光定量表达研究表明：MbFAD2在山定子中的根、茎、叶和花均有表达,其中在花中的表达最高,其次是叶片。4℃低温诱导该基因在一年生山定子叶中快速表达,24 h时该基因表达量最高,48 h后该基因表达量下降；而在茎中短时间内表达不明显。结果表明：山定子MbFAD2的表达量与低温密切相关。
山定子、MbFAD2、低温处理、表达分析
Q78(基因工程（遗传工程）)
国家苹果产业技术体系项目CARS280107;“十二五”国家科技支撑计划项目2013BAD02B00;中央财政农业技术推广项目;山东省良种工程项目;山东省优秀中青年科学家奖励基金;青岛市国际科技合作项目
2014-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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