苹果甘露糖结合凝集素基因的克隆及表达分析
以苹果幼叶为试验材料,通过同源克隆和RT-PCR方法分离出B_LECTIN基因家族中的一个基因,命名为MdMBL。分析结果表明,克隆得到的MdMBL长度为1181 bp,包括20 bp的5′非编码区、81 bp的3′非编码区和一个长度为1080 bp编码359个氨基酸的开放阅读框,推测该蛋白质分子量为39.76 kDa,其等电点为8.72。在构建的MBL系统进化树中,MdMBL与葡萄的MBL的关系最近,其次为橹豆的MBL,与苹果的MBL2同源基因进化关系最远。相对荧光定量RT-PCR分析表明, MdMBL具有组织特异性,在茎中表达量最高,在花中表达量最低;低温胁迫促使MdMBL表达量升高,MdMBL在机械损伤处理下表达量先升高后降低;外源SA能够诱导MdMBL表达上调。
苹果、甘露糖结合凝集素、基因克隆、表达分析
S661.1(果树园艺)
国家现代苹果产业技术体系 CARS-28-01-07;山东省良种产业化工程项目
2014-03-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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