植物病原菌诱导表达载体构建及在烟草中的瞬时表达研究

摘要：

根据GenBank中植物病原物诱导型启动子碱基序列设计引物，以烟草基因组DNA为模板，扩增PPP3启动子。用PPP3替换pCAMBIA1301中与gus基因相连的35S启动子，构建重组质粒pCOMBIA ＋PPP3＋gus后导入农杆菌GV3101。通过农杆菌介导的瞬时表达技术将受PPPs控制的gus基因导入烟草。分别接种青枯菌和水杨酸24 h后，烟草叶片中检测到gus基因转录效率分别提高了27．94，17．69倍。表明PPP3启动子具有本底表达水平低、诱导表达活性强的特点。

关键词：诱导型启动子、瞬时表达、定量PCR

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家“十二五”科技计划项目2012BAD19B08；国家星火计划项目2011GA780067；2011GA780057；广东高校边缘热带特色植物资源工程技术开发中心项目 GCZX-B1002；广东省自然科学基金项目 S2012010008737；10152404801000005；10452404801004328；广东省科技计划项目2012A020602108；湛江市科技攻关项目2011C3104010

在线出版日期：2013-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：41-45