合作猪干扰素γ基因的克隆与序列分析

摘要：

运用RT-PCR和PCR技术克隆基因，应用DNAStar对获得的cDNA及推测的氨基酸序列进行分析。从合作猪脾脏组织中克隆IFN-γcDNA ORF全长501 bp，共编码166个氨基酸，N端具有由23个氨基酸组成的信号肽，该蛋白预测的分子质量为19．4185 kDa，等电点为9．54，合作猪IFN-γ核苷酸序列上共发现9个磷酸化位点，分别为Ser （7）、Thr（1）、Tyr（1）；2个N-糖基化位点，分别在第39位和第106位Asn处。序列比较结果表明，合作猪IFN-γ基因序列与藏猪、印度猪种、内江猪、牛、狗的同源性较高，与人类和鸡的同源性较低。对于小分子蛋白质和多肽，有义突变和无义突变对于同源性及系统进化的分析影响较大，应结合核苷酸和氨基酸2个层面综合分析，并且IFN-γ和高原低氧作用于机体产生的NO，能有效地抑制寄生虫病的发生。

关键词：合作猪、IFN-γ、克隆、序列分析

分类号：S828;Q78(家畜)

资助基金：甘肃省自然科学基金项目096RJZA005

在线出版日期：2013-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：31-36