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10.3969/j.issn.1000-7091.2013.03.042

鸡传染性法氏囊病超强毒株的分子鉴定

引用
通过 RT-PCR 方法从山西省不同地区养鸡场病、死鸡法氏囊组织中扩增得到 IBDV SX /12 VP2基因全长,将其克隆至 pMD18-T 载体。测序分析结果表明,IBDV SX/12 VP2全长为1356 bp,推导其编码452个氨基酸;核苷酸与氨基酸同源性分析显示,二者均与超强参考毒株同源性较高,分别为99.2%和99.6%;遗传进化树分析结果表明,IB-DV SX/12与超强参考毒株位于同一进化分支,IBDV SX/12高变区关键氨基酸具有以下特征:222S,249Q,254G,256 I,279D,284A,294I,299S 以及 SWSASGS 七肽区不变,超强参考毒株高变区关键氨基酸为:222A,249Q,254G,256I,279D,284A,294I,299S,除222S 外,其他关键位点氨基酸均符合超强毒株特征,因此,从分子水平推断 IBDV SX/12属于超强毒株。

传染性法氏囊病病毒、VP2 基因、分子鉴定

S852.65(动物医学(兽医学))

山西省科技厅攻关项目20120311023

2013-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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