小麦转录因子 TaSIM 的原核表达分析

摘要：

　　为了进一步研究TaSIM基因的功能，以pJET1．2-TaSIM质粒为模板，PCR扩增TaSIM基因的cDNA编码区，构建了该基因的原核表达载体pET-28a-TaSIM，经菌液PCR和测序鉴定后转化到大肠杆菌BL21（DE3）中。结果表明，在大肠杆菌BL21（DE3）菌株中成功表达了与标签蛋白融合的TaSIM蛋白，大小约为33 kDa。 SDS-PAGE 电泳分析表明，最佳诱导表达条件为0．5 mmol /L IPTG在37℃下诱导2 h。

关键词：小麦、TaSIM、原核表达

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：新疆农业大学校前期资助课题XJAU201019；新疆维吾尔自治区高技术研究发展项目201011109；新疆维吾尔自治区高校科研启动项目XJEDU2011S20；作物遗传育种重点学科资助项目

在线出版日期：2013-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：60-62