10.3969/j.issn.1000-7091.2013.01.019
小麦ATG8的原核表达及其抗血清制备
提取小麦品种L10的总RNA,进行反转录,其产物用于探究自噬基因ATG8的生物学功能.用PCR方法克隆ATG8,将克隆的ATG8亚克隆至表达载体PMD19-T,酶切后切胶回收,然后把产物测序鉴定,转化宿主菌E.coli Rosetta-gami B(DE3),构建原核表达系统,将融合蛋白纯化后制备其兔抗血清,然后利用Western Blotting技术对兔抗血清进行检测,鉴定了该抗血清的结合特异性.ATG8抗体的成功制备,为小麦中ATG8基因和自噬功能的研究奠定了基础.
ATG8、免疫印迹、抗血清、融合蛋白、原核表达
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Q942(植物学)
国家自然科学基金30671244,31171472;河北省应用基础研究计划重点基础研究项目08965505D;河北省自然科学基金C2007000515,C2010000787
2013-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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