黄鳝AQP1 cDNA的克隆与表达分析

摘要：

采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增法(RACE)分离、克隆出黄鳝水通道蛋白(Aquaporin 1,AQP1)基因全长cDNA序列,共1 134 bp,包括163 bp 5'非翻译区、789 bp阅读框以及182 bp 3'非翻译区,阅读框共编码263个氨基酸,分子量计算值为27.8 kDa,理论等电点为7.945.氨基酸组成中,正电荷残基(K,R)总数21个,负电荷残基(E,D)总数19个,极性氨基酸为115个,疏水性氨基酸60个.同源性分析表明,黄鳝与欧洲鳗的相似性高达87％,其次与底(鱼将)、鲷、犬、克氏鲤、猪、珍珠鸟、斑马鱼、半滑舌鳎、非洲肺鱼、蟾蜍、非洲瓜蟾的相似性分别为42.9％,61.2％,46.1％,42.9％,53.9％,47.9％,41.5％,40.1％,33.2％,30.8％,33.2％.生物信息学分析显示,黄鳝AQP1基因所编码的蛋白质以亲水性区域为主,具有丰富的B细胞抗原位点.定量分析结果表明,AQP1 mRNA主要在卵巢中高表达,其他组织中表达量较少.

关键词：黄鳝、卵巢、水通道蛋白

所属期刊栏目：27

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：公益性行业科研专项-鳝鱼产业技术研究与试验示范201003076;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金中国水产科学研究院淡水渔业研究中心项目2010JBFC07

在线出版日期：2013-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：6-11