建鲤IGFBP1基因的克隆及与增重相关的SNP位点分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1000-7091.2012.03.015

建鲤IGFBP1基因的克隆及与增重相关的SNP位点分析

引用
旨为查找建鲤(Cyprinus carpio var.jian,)胰岛素样生长因子结合蛋白1(Insulin-like growth factor binding proteins 1,IGFBP1)基因上与增重相关的SNP位点.利用基因克隆,Clustal W比较8个个体的DNA序列,筛选SNP位点.并采用PCR-RFLP方法检测了其中2个位点(1b-E1-A210G,1b-E3-C108T)在913尾建鲤((♂) 469,♀444)中的基因型分布.成功分离得到了建鲤IGFBP1的2条DNA序列,并在1a、1b上分别找到7个和24个SNPs位点,其中,1a外显子上有2个,1b外显子上有4个.检测的2个位点与增重的相关性分析表明:2位点均与雄鱼增重呈极显著相关(P<0.01),其中,增重快的基因型在鱼种阶段分别为GG型和CC型,在成鱼阶段分别为AG型和CC型.与雌鱼鱼种阶段增重相关的位点为A210G,其AG型增重极显著快于AA型(P<0.O1),与雌鱼成鱼阶段增重相关的位点为C108T,其CC型、CT型增重极显著快于TT型(P<0.01).对组合成的9种双倍型与增重的相关性分析表明:雌雄鱼中双倍型D4、D5、D7个体生长显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)快于双倍型D6、D9个体,D4、D5、D7双倍型个体在整个样品中占60%,还存在改良空间.试验检测的2个位点A210G、C108T可作为建鲤增重相关的分子标记应用于育种实践.

建鲤、IGFBP1、SNP、增重、相关性

27

Q953;Q78(动物学)

国家支撑计划项目2006BAD13B09;农业部公益性行业专项200903045;现代农业产业技术体系建设专项nycytx-49

2012-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

75-80

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

华北农学报

1000-7091

13-1101/S

27

2012,27(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn