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10.3969/j.issn.1000-7091.2012.02.044

大豆霜霉病菌rDNA ITS区的分子探针的设计与应用

引用
大豆霜霉病菌是引起大豆病害的重要病原之一,采用真菌18 - 28 S间的内转录间隔区(Internal transcribed spacer,ITS)通用引物ITS1和ITS4扩增大豆霜霉病菌和其他外群真菌的基因组DNA,扩增出约500 bp的片段;通过克隆测序大豆霜霉病菌的ITS全序列并与GenBank中霜霉菌属其他种的ITS序列比对,设计出大豆霜霉病菌的特异性引物PM1和PM2.用此特异引物可以从大豆霜霉菌株中扩增出380 bp的特异性片段,而其余9个参试菌株和大豆组织的PCR反应结果为阴性,灵敏度试验证明,可以检测到目标DNA的浓度为0.1pg.该方法可用于快速、准确和灵敏地检测大豆霜霉病菌,为快速监测组织中霜霉病菌潜伏侵染并及早采取防治措施提供积极的指导作用.

大豆霜霉病菌、ITS、分子探针

27

S435.651(病虫害及其防治)

农业产业技术体系nycytx-004;"十一五"国家科技支撑计划2009-BADA8B02;作物种质资源保护项目课题NB2010-2130135-25-14-18

2012-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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华北农学报

1000-7091

13-1101/S

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2012,27(2)

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