陆地棉GhCYP1基因的分离及其表达分析
应用SSH-PCR技术,在筛选到抗旱相关基因的EST序列基础上,采用RACE技术,分离克隆到全长为801bp,含编码序列(CDS)为522 bp的棉花抗旱相关基因GhCYP1.氨基酸序列比对发现,该基因与拟南芥、水稻、人等的亲环蛋白基因高度同源,都具有由11个连续氨基酸所组成的单结构域亲环蛋白典型结构,且在保守区都具有PPIase活性所必需的3个氨基酸(R、F、H)以及与环孢素A(CsA)结合位点密切相关的色氨酸(W).利用半定量RT-PCR对该基因的表达模式进行分析,发现其在棉花的叶、茎、根中均有表达,且在根中的表达量最高,暗示了该基因可能与植物根系吸水及矿物运输有关,从而在棉花适应干旱胁迫环境中发挥着关键作用.
棉花、亲环蛋白、干旱胁迫、表达模式
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Q78(基因工程(遗传工程))
国家转基因专项2008ZX08010-004,2009ZX08005-009B;入侵昆虫综合技术研究与示范推广201103026
2012-05-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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