马铃薯上PVY、PVS和PLRV的三重RT-PCR检测

摘要：

根据PVY、PVS和PLRV外壳蛋白(Coat protein,CP)基因序列的保守区域设计各自的引物,利用三重RTPCR技术实现了在同一反应体系中同时扩增出3种病毒产物.PVY、PVS和PLRV扩增产物测序长度均与目的片段的长度相符,分别为781,181,364 bp；各种病毒产物的测序结果同GeneBank中的序列比对后的同源性均高达95％以上.将3种病毒的RNA稀释后进行RT-PCR,PVY、PVS和PLRV的最低检测含量分别为4.5 pg/μL～4.5 fg/μL、3.7fg/μL和4.6 fg/μL.三重RT-PCR为检测单独或复合感染PVY、PVS和PLRV的马铃薯材料,提供了一种方便、高效的分子学方法.

关键词：马铃薯、病毒检测、三重RT-PCR

所属期刊栏目：26

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金："十一五"国家科技支撑计划项目2007BAD49B02-6

在线出版日期：2012-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：40-45