基于重组外膜蛋白P2的副猪嗜血杆菌抗体间接ELISA方法的建立
旨在建立一种基于重组副猪嗜血杆菌(HPS)外膜蛋白(Omp) P2的检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA方法.将重组表达的Omp P2纯化后作为ELISA包被抗原,建立了一种基于重组P2蛋白的间接ELISA方法,并对此方法的反应条件进行了优化.确定ELISA的最佳条件为:抗原包被浓度为1.5 μg/mL,被检血清1∶80稀释,辣根过氧化物酶标记的羊抗猪IgG(二抗)1∶4000稀释.确定的阴性血清临界D450nm值为0.231,阳性血清临界D450nm值为0.280.将该ELISA方法与加拿大Biovet公司生产的副猪嗜血杆菌抗体检测试剂盒做相关比较,结果符合率为88.9%.本试验建立的方法具有良好的特异性,可以用于HPS抗体的检测.
副猪嗜血杆菌、重组Omp P2、间接ELISA
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S852.16(动物医学(兽医学))
广东省农业科技重大专项2009A020101006;广州市农业科技重大专项2009A1-E041
2012-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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