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苹果PGIP基因植物表达载体的构建及转化番茄的研究

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为了验证苹果多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)基因表达产物对植物病原真菌的作用,获得转基因植株,培育抗病新品种,本研究用限制性内切酶SalⅠ、BamHⅠ将已克隆的苹果PGIP基因从克隆载体pMD-18T上切下,定向插入到植物表达载体pWR306的ED35s启动子和TNOS终止子中间,成功构建了苹果PGIP基因植物表达载体pWR306-PGIP及工程农杆菌,以番茄中蔬四号叶片及茎段为受体,通过农杆菌介导法转化,获得了8株PCR检测阳性的番茄植株.

多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因、植物表达载体、根癌农杆菌、遗传转化、番茄

25

Q78(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金项目30671447

2011-01-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

42-46

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