TcLr35小麦β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因cDNA全长的克隆及分析

摘要：

根据已发表的植物β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因设计引物,利用RT-PCR和RACE技术,从被小麦叶锈菌诱导的小麦抗叶锈病基因近等基因系材料TcLr35中获得一个β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因cDNA全长,命名为PR34,该基因全长序列为1 416 bp,具有一个编码335个氨基酸的开放阅读框(ORF),其起始密码子ATG位于13 bp处,终止密码子TAG位于1 015 bp处,3′末端有20 bp的poly(A)尾,379 bp的3′非翻译区.与GenBank中小麦、大麦等多个葡聚糖苷酶基因具有较高同源性;对其推断的氨基酸序列进行分析,含有Glyco_hydro_17保守结构域,为葡聚糖苷酶基因蛋白结构域.Southern杂交显示,该基因在TcLr35小麦基因组中为低拷贝.

关键词：小麦、β(1,3、1、4)葡聚糖苷酶、基因克隆、序列分析

所属期刊栏目：25

分类号：Q78;S432.44(基因工程（遗传工程）)

资助基金：河北省自然科学基金项目C2008000281,2010000702;河北省教育厅课题Z2007408,2009130;国家自然科学基金30700505

在线出版日期：2010-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：25-29