牛结核杆菌MPB64蛋白的真核表达
利用PCR技术扩增出牛结核杆菌mpb64基因片段,克隆到真核载体pcDNA3.1(+)上,构建重组质粒pCM64,将该重组质粒转染SP2/0细胞,间接免疫荧光试验和Western blotting检测目的基因的表达情况.结果表明,在转染了重组质粒pCM64的SP2/0细胞中出现绿色荧光,转染的SP2/0细胞泳道23 kDa处出现特异条带,说明mpb64基因在SP2/0细胞中成功进行了瞬时表达.
牛结核杆菌、mpb64基因、表达
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S832(家禽)
国家科技攻关计划项目BA518A04
2010-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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