抗旱、耐盐基因P5CS植物表达双元载体的构建
以含有P5CS的重组质粒pBIP5CS-F129A为模板,通过PCR的方法获得了目的基因P5CS(1 905 bp)并将其克隆到pBS-T载体上.利用限制性核酸内切酶BamHⅠ和SalⅠ将P5CS基因从克隆载体上消化下来,定向插入到无GUS基因植物表达载体pCHF3的CaMV35S启动子和NOS终止子之间.通过冻融法将此表达载体导入农杆菌LBA4404中,经PCR鉴定表明,P5CS基因植物表达双元载体构建成功.
抗旱、耐盐基因、P5CS基因、克隆、植物表达载体
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Q785(基因工程(遗传工程))
农业部"948"项目2006-G23
2009-03-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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