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绵羊Gastorkine-1基因的克隆与序列分析

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基于电子延伸序列,克隆并分析了绵羊Gastorkine-1基因.提取皱胃黏膜组织总RNA,利用设计的引物进行RT-PCR,PCR产物与pMD19-T载体连接后转化E.coli JM109感受态细胞,检测阳性克隆并测序.克隆的绵羊Gastorkine-1基因长619 bp,编码185个氨基酸,与人、小鼠、猪、牛的同源性分别为82.0%,48.8%,85.4%,96.9%,推测的氨基酸序列信号肽为1~20 aa,BRICHOS结构域为54~150 aa,结构特征与人、小鼠、猪、牛的Gastorkine-1相一致.

绵羊、胃黏膜保护因子、克隆、序列分析

23

S811.3;Q789(普通畜牧学)

河南省科技攻关项目0523010500

2008-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

38-40

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华北农学报

1000-7091

13-1101/S

23

2008,23(1)

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