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小麦淀粉GBSSⅡ基因的克隆、反义和RNAi载体的构建

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采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号籽粒中克隆出颗粒型淀粉合成酶Ⅱ基因(Granule bound starch synthase,GBSSⅡ)部分cDNA片段(1 069 bp)(GenBank 登录号:EF221764),同源性比较结果显示,它与GenBank 上已报道的GBSSⅡ基因有高度的同源性.以pWM101质粒为基础,构建了由35 S启动子调控的GBSSⅡ基因的反义表达载体pWM101GBSSⅡA;另外,还以pFGC5941质粒为基础,构建了GBSSⅡ基因的RNAi载体pFGC5941GBSSⅡsa,这些载体的构建为研究GBSSⅡ基因的功能打下了很好的基础.

普通小麦、淀粉合成酶Ⅱ基因、表达载体

23

Q785(基因工程(遗传工程))

中国博士后科学基金20060390773;河南省教育厅自然科学基金2006210007

2008-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

7-11

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华北农学报

1000-7091

13-1101/S

23

2008,23(1)

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