小麦淀粉GBSSⅡ基因的克隆、反义和RNAi载体的构建
采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号籽粒中克隆出颗粒型淀粉合成酶Ⅱ基因(Granule bound starch synthase,GBSSⅡ)部分cDNA片段(1 069 bp)(GenBank 登录号:EF221764),同源性比较结果显示,它与GenBank 上已报道的GBSSⅡ基因有高度的同源性.以pWM101质粒为基础,构建了由35 S启动子调控的GBSSⅡ基因的反义表达载体pWM101GBSSⅡA;另外,还以pFGC5941质粒为基础,构建了GBSSⅡ基因的RNAi载体pFGC5941GBSSⅡsa,这些载体的构建为研究GBSSⅡ基因的功能打下了很好的基础.
普通小麦、淀粉合成酶Ⅱ基因、表达载体
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Q785(基因工程(遗传工程))
中国博士后科学基金20060390773;河南省教育厅自然科学基金2006210007
2008-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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