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运用RAPD技术分析检测枣疯病植原体基因

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枣疯病是中国枣区最重要的病害之一,从表现症状的和未表现症状的3个枣品种(酸枣、辣椒枣和郎枣)的叶脉中提取核酸DNA.用13个引物(12个10 bp碱基和1个11 bp碱基)进行RAPD分析.只有引物AM-14从所收集的表现症状枣品种中扩增出400 bp的特异条带,而其他12个引物未有基因多样性;引物AL-07可以区分郎枣和其他2个品种,所有的样品重复2次,结果一致,与使用植原体特异性引物的常规PCR相比,对于检测不同枣品种枣疯病的枣植原体,RAPD技术是一个快速有效的方法.

枣疯病、植原体、RAPD、检测

22

S436.6(病虫害及其防治)

山西省国际合作项目2006081004

2007-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

172-175

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1000-7091

13-1101/S

22

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