大豆SSR技术反应体系的优化
以大豆为材料,研究了PCR反应体系的主要成分模板DNA浓度、dNTP浓度、引物浓度、Taq酶浓度及退火温度对大豆SSR扩增结果的影响,探索影响SSR扩增结果的各因素的最佳用量及引物的退火温度.结果表明:在试验设计范围内,DNA浓度和dNTP浓度对扩增影响较大,引物浓度在0.05~0.2 μmol/L范围内对扩增影响较小,Taq酶浓度对扩增有一定影响,引物要有其扩增适宜的退火温度.确立了适合大豆SSR分子标记研究的优化体系.最终确定总反应体系为20 μL,模板DNA 20 ng,dNTP 200/μmol/L,引物0.15μmol/L,Taq酶0.5 U,10×Taq Buffer 1.5 mmol/L,ddH2O补至20μL.
大豆、SSR、反应体系
22
S565.101(经济作物)
国家自然科学基金30471094;山西省科技攻关项目051017;山西省高校青年学术带头人项目200425
2007-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
36-39