种子特异表达启动子的克隆分析及其植物表达载体的构建

摘要：

根据 GenBank 已公布的种子特异性的 Oleosin 蛋白基因启动子序列设计合成引物,利用 PCR 技术从油菜总基因组DNA中扩增出 Oleosin 基因启动子序列(SOP),将该序列克隆到pGM-T载体中,经鉴定获得pGM-T-SOP重组载体.测序和序列分析表明,该启动子序列由 899 bp核苷酸组成,其核苷酸序列与 GenBank 中的 Oleosin 基因启动子序列同源性高达95.6%.分别用限制性内切酶 Hind Ⅲ和 BamH Ⅰ双酶切重组质粒 pGMT-SOP 和双元植物表达载体 pBI121,分别回收 pGMT-SOP重组质粒中的SOP小片段和pBI121植物表达载体中去掉 CaMV35S组成型启动子的大片段,经连接、转化和鉴定,获得由 SOP驱动报告基因 GUS的新型植物表达载体 pBI121-SOP,为外源基因在油菜种子中的定位表达研究奠定基础.

关键词：种子特异表达启动子、克隆、油菜

所属期刊栏目：22

分类号：Q789(基因工程（遗传工程）)

资助基金：湖北省教育厅科研项目Q200513002;国家高技术研究发展计划863计划2002AA241031

在线出版日期：2007-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：6-10