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10.3321/j.issn:1000-7091.2007.01.017

富有柿果ACC合成酶基因RNA干扰植物表达载体的构建

引用
分析克隆的柿果ACC合成酶基因的序列,根据其与表达载体pSMAK311上的酶切位点设计2对带酶切位点的特异性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增柿果ACC合成酶基因片段.双酶切PCR回收产物以及表达载体,将酶切产物定向连接构建成反义表达载体;在此基础上构建该酶基因的shRNA表达载体,由此转录的mRNA因两端序列反向互补而成发夹式RNA,因此,可应用于RNA干扰研究.将所构建好的载体转化农杆菌EHA101用于后续的遗传转化研究.

柿果、ACC合成酶、RNA干扰、植物表达载体

22

S665.2(果树园艺)

河北省国际攻关项目04395501D-3

2007-04-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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22

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