低氧诱导透明颤菌血红蛋白基因在大肠杆菌中的表达

摘要：

合成透明颤菌血红蛋白基因(vgb)的天然低氧启动子,与vgb结构基因拼接得到570 bp的vgb基因,将该基因克隆到pUC18质粒中重组为pUC_LV质粒,转化大肠杆菌得到重组子.通过低氧诱导10 h后,重组菌的密度较对照增加了67.4%,经SDS_PAGE和CO差光谱分析证明重组菌表达了有活性的透明颤菌血红蛋白(VHb).

关键词：透明颤菌血红蛋白基因、天然启动子、大肠杆菌、低氧诱导

所属期刊栏目：21

分类号：Q5(生物化学)

在线出版日期：2006-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：20-22