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CHO-K1细胞株的建立及其在药物安全性筛选方面的应用

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研究了稳定表达hERG基因的CHO-K1(中国仓鼠卵巢细胞)细胞株及其在药物研发安全性筛选方面的应用.使用Lipofectamine 2000 系统将hERG基因转染入CHO-K1细胞,用Western Blot检测其表达,并进一步通过FluxORTM Thallium Assay Kits验证;同时使用FluxORTM Thallium Assay Kits检测Cisapride和Dofetilide对hERG通道的抑制性.建立了4株稳定表达hERG基因的CHO-K1细胞株,Cisapride和Dofetilide对hERG通道的IC50分别为86.7 nmol·L-1和28.1 nmol·L-1.hERG基因成功地在CHO-K1细胞株实现了稳定表达,此细胞株可用于FluxORTM Thallium Assay Kits系统,用于药物研发安全性筛选,以评估化合物潜在的心脏毒性.

hERG、中国仓鼠卵巢细胞、FluxORTM

31

TQ464;Q81

2010-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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