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10.3969/j.issn.1672-5425.2018.06.016

丁二酸酐酰化壳聚糖-g-PHB纳米微球的制备与表征

引用
首先用十二烷基硫酸钠(SDS)将壳聚糖(CS)的氨基进行保护,得到油溶性产物 SCS;以二丁基镁为引发剂引发β-丁内酯开环聚合制备聚β-丁内酯(PHB),以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为改性剂对 PHB端基进行活化;然后将PHB接枝到CS分子链上得到两亲性接枝聚合物 SCS-g-PHB;再将壳聚糖氨基脱保护,得到 CS-g-PHB;用丁二酸酐酰化得到具有一定 pH 值响应性的丁二酸酐酰化壳聚糖-g-PHB(SC-g-PHB);最后,通过层层自组装技术制备了具有核壳结构的 SC-g-PHB纳米微球;并通过 FTIR、1 HNMR、TGA、SEM、TEM、DLS 对其结构进行了表征.结果表明,CS-g-PHB的接枝率为 21.5%,SC-g-PHB纳米微球具有明显的核壳结构,粒径在 200 nm左右,是一种新型的靶向药物载体.

壳聚糖、聚β-丁内酯、丁二酸酐、酰化、两亲性接枝聚合物、层层自组装、纳米微球

35

O636.1;TB383(高分子化学(高聚物))

2018-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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化学与生物工程

1672-5425

42-1710/TQ

35

2018,35(6)

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