双硒交联智能纳米胶束的制备及其药物释放研究

摘要：

以含有羟基的葡聚糖(Dex)和含有羧基的硒辛酸(SA)通过酯化反应得到两亲性聚合物Dex-SA,然后在水中自组装形成具有还原响应性的交联Dex-SA纳米胶束.该纳米胶束呈圆球形,平均粒径为(161±10) nm,多分散指数为0.13,Zeta电位为(-20.3±1.4) mV,负载阿霉素(DOX)后的载药率和包封率分别为10.4%和58.9%.药物释放实验表明,交联Dex-SA载药纳米胶束在pH值7.4的10 mmol·L-1PBS溶液中的12 h累计释放率为20.4%,添加10 mmol·L-1 还原型谷胱甘肽(GSH)后的12 h累计释放率可达85.2%.细胞毒性实验表明,交联Dex-SA载药纳米胶束不仅保留了DOX原药本身的高细胞毒性,而且减少了对正常细胞的损伤.交联Dex-SA纳米胶束作为药物载体具有潜在的应用价值.

关键词：双硒交联、智能纳米胶束、自组装、还原响应性、药物释放、细胞毒性

所属期刊栏目：34

分类号：O648(物理化学（理论化学）、化学物理学)

在线出版日期：2017-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：53-58