右兰索拉唑的合成研究

摘要：

以2-巯基苯并咪唑与2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐为原料,经缩合得到2-{[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲硫基}苯并咪唑,再经钒-酒石酸酯催化的过氧化氢异丙苯不对称氧化制得手性质子泵抑制剂右兰索拉唑,总收率为35％.该合成方法条件温和、操作简便、收率较高,易于工业化应用.

关键词：右兰索拉唑、质子泵抑制剂、合成

所属期刊栏目：31

分类号：TQ460.31

资助基金：湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目T200911;荆楚理工学院科研项目ZR201109

在线出版日期：2014-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：26-28