HTPP-MDC原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达

摘要：

通过双酶切、连接、转化等方法将肝靶向穿膜肽(一)家蝇天蚕素(HTPP-MDC)融合基因克隆至原核表达载体pET32a(+)上,构建重组表达质粒HTPP-MDC/pET32a.重组质粒转化E.coli BL21 (DE3)后,以IPTG诱导,SDSPAGE分析表明重组融合蛋白得到了可溶性表达,Western blot杂交证实了表达蛋白的抗原活性.为HTPP-MDC的生物学活性研究及产业化开发奠定了基础.

关键词：肝靶向穿膜肽、家蝇天蚕素、融合基因、原核表达

所属期刊栏目：29

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30671832

在线出版日期：2012-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：16-18,45