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10.3969/j.issn.2095-140X.2022.10.025

CD4+T淋巴细胞亚群在IgA肾病中的作用研究进展

引用
IgA肾病( IgAN)于1968年由BERGER和HIN-GLAIS首次提出,并在随后的几十年中被认为是世界范围内最常见的原发性肾小球肾炎,主要临床表现为反复出现肉眼或显微镜下血尿,病理变化为肾小球系膜内大量IgA1沉积、系膜细胞增殖和基质扩张[1].IgAN不仅起病隐匿,且无明显临床症状,多数患者为尿检时发现血尿或血尿兼蛋白尿,确诊唯一金标准是肾活检.我国有61 . 7% ~68 . 6%的肾活检标本最终被诊断为原发性肾小球肾炎,而IgAN占其中的45. 3% ~54. 3% [2] ,25% ~50%的 IgAN患者在确诊后20年内发展为终末期肾病[3].

IgA肾病、T淋巴细胞亚群、作用机制、综述

34

R692(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

全国名中医工作室建设项目

2022-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

114-116

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2095-140X

13-1406/R

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2022,34(10)

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