10.3969/j.issn.2095-140X.2018.03.010
miR-29b与Mcl-1蛋白表达的关系及其对肺癌细胞增殖和凋亡的影响
目的 探讨miR-29b对肺癌细胞增殖和凋亡的影响及其与髓细胞白血病因子-1(Mcl-1)蛋白表达的关系.方法 采用实时定量PCR检测18例肺癌组织、癌旁正常组织以及人非小细胞肺癌株SPC-A1中miR-29b表达情况;Western blotting实验检测SPC-A1细胞中Mcl-1蛋白水平;双荧光素酶实验验证miR-29b与Mcl-1的相关性;MTT增殖实验检测miR-29b对SPC-A1细胞增殖能力的影响;细胞凋亡实验检测miR-29b对SPC-A1细胞凋亡的影响.结果 肺癌组织miR-29b表达水平低于癌旁正常组织(P<0.05).miR-29b mimics组miR-29b的表达水平和细胞凋亡率高于对照组(P<0.05),miR-29b inhibitor组低于对照组(P<0.05).培养72 h和96 h时,miR-29b mimics组的增殖活性显著低于对照组(P<0.05).培养96 h时,miR-29b inhibitor组的增殖活性明显高于对照组(P<0.05).生物信息学软件预测结果显示,miR-29b与Mcl-1有类似的3'-UTR结合序列.双荧光素酶实验结果显示,转染miR-29b mimics后可以明显抑制Mcl-1的荧光素酶活性.miR-29b mimics组Mcl-1蛋白表达水平低于对照组(P<0.05),miR-29binhibitor组高于对照组(P<0.05).结论 miR-29b能抑制肺癌细胞增殖并诱导其凋亡,还能与Mcl-1的3'-UTR特异性结合,并抑制Mcl-1蛋白的表达活性.
微RNA-29b、髓细胞白血病因子-1、肺肿瘤、细胞凋亡、细胞增殖
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R734.2(肿瘤学)
四川省卫生厅干部保健科研项目川干研2017-223
2018-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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