新型双靶标化合物的合成与其抗高原缺氧损伤活性研究

摘要：

目的：根据“双靶标药物设计原理”，设计合成出一种兼具自由基清除活性和碳酸酐酶抑制活性的新型双靶标化合物，并研究其抗高原缺氧活性。方法将乙酰唑胺（碳酸酐酶抑制剂）与氮氧自由基（新型自由基清除剂）通过桥联基结合，设计具有双靶标联合作用的目标化合物，并经过小鼠常压密闭、急性减压和化学性中毒3种缺氧耐受力实验评价其抗缺氧活性。结果所合成的化合物结构经过电子顺磁共振、ESI-MS 和元素分析进行确认。与缺氧模型组、乙酰唑胺组和氮氧自由基组相比，目标化合物组可以明显延长小鼠在常压密闭缺氧环境中的存活时间（ P ﹤0.05，P ﹤0.01），降低急性减压缺氧小鼠1 h 内死亡率（P ﹤0.01），延长氰化钾、亚硝酸钠和盐酸异丙肾上腺素3种化学性中毒缺氧小鼠的存活时间（P ﹤0.05，P ﹤0.01）。结论新型双靶标抗缺氧损伤化合物合成方法简便，产率较高，并且表现出了较好的抗缺氧活性。

关键词：氮氧自由基、乙酰唑胺、双靶标药物、抗缺氧活性、小鼠、近交 BALB C

所属期刊栏目：28

分类号：R594.3;R-332(全身性疾病)

资助基金：国家自然科学基金项目81571847、81202458；甘肃省自然科学基金面上项目145RJZA089；中国博士后科学基金2012M521926

在线出版日期：2016-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：5-8,13