CYP3 A5基因多态性对肾移植受者他克莫司血药浓度影响的研究进展

摘要：

自1954年成功开展世界上第1例肾移植手术以来，肾移植手术是治疗终末期肾病的最有效方法，肾移植患者长期存活率也一直受到关注。该技术主要得益于高效安全的免疫抑制剂的发展和应用，他克莫司因免疫抑制效果好、肝肾毒性等不良反应少，已成为肾移植术后首选的免疫抑制一线治疗药物[1]。但他克莫司的有效治疗窗狭窄、药代动力学个体差异大等特点，导致个体之间给药剂量存在很大差异，临床难以建立一个客观用药的方案[2-3]。近年来，越来越多的研究表明引起他克莫司血药浓度个体差异的主要原因与药物代谢酶细胞色素P450酶3 A5( CYP3 A5)的基因多态性有关，现结合国内外研究进展综述如下。

关键词：肾移植、他克莫司、细胞色素P450酶3A5、基因多态性、血药浓度

分类号：R699.2;R979.5(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：广西自然科学基金2011GXNSFB018105;广西植物功能物质研究与利用重点实验室开放基金FPU2011-2

在线出版日期：2015-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：17-20