10.3969/j.issn.2095-140X.2007.01.003
B型肉毒毒素重链C端基因的克隆与表达
目的:扩增B型肉毒毒素重链C端基因并将其在大肠杆菌中表达.方法:首先克隆B型肉毒毒素重链C端片段(BoNTB/Hc),经IPTG诱导,在大肠杆菌中进行天然序列的表达.构建原核表达载体pET32/Hc后进行融合蛋白的表达.对5′端引物进行修饰,最终进行N端修饰蛋白的表达.结果:扩增得到的BoNTB/Hc与已知序列同源性达99%,未得到天然序列的表达,获得了融合蛋白和N端修饰蛋白的表达.Western blot鉴定结果表明,融合蛋白和N端修饰蛋白都可以和特异性抗体发生反应.结论:获得了B型肉毒毒素重链C端基因的表达,为肉毒毒素相关研究奠定了基础.
肉毒毒素类、克隆、基因表达
19
R378.81(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2007-04-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
5-7,封2