串联固相萃取法在水中同时分离富集15种PPCPs

摘要：

采用C18和PEP固相萃取小柱串联,建立固相萃取(SPE)-HPLC同时分离分析环境水样中9类15种药品和个人护理产品(PPCPs)的方法.对SPE小柱种类、溶液酸度、样品体积、样品流速等萃取条件进行优化,其中通过优化SPE柱材料和样品酸度,实现不同酸度条件下同时分离富集不同理化性质PPCPs.磺胺嘧啶、甲硝唑、甲砜霉素、呋喃唑酮在1.5～150 μg/L,咖啡因在0.75～75 μg/L,依诺沙星、环丙沙星、诺美沙星在0.9～150 μg/L,土霉素在6～600 μg/L,盐酸克伦特罗在5.4～600 μg/L,氯霉素、酮洛芬、苯扎贝特在0.1～60 φg/L,水杨酸在0.12～72 μg/L,萘普生在0.025～15 μg/L范围内线性关系良好,检出限为0.01～1.5 μg/L,加标回收率在80.5％～111.5％范围内.该方法分离效率高,且具有高回收率和富集倍数,适用于环境水样中多种PPCPs残留的同时检测.

关键词：固相萃取、高效液相色谱、药品和个人护理品、水样

所属期刊栏目：41

分类号：O657(分析化学)

资助基金：有机功能分子合成与应用教育部重点实验室开放基金02004417502

在线出版日期：2019-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：420-426,440