金催化端位炔偶联反应的研究

摘要：

以苯乙炔为反应底物,三溴化金(AuBr3)为催化剂,1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸盐)(selectflour)为氧化剂,N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)为碱,乙腈为溶剂,在室温条件下反应,实现端位炔的自身偶联.在优化条件下,目标产物的收率达到92%.讨论苯环上取代基对反应的影响,不同取代基的芳基端位炔发生自身偶联反应的收率为62% 93%.此研究发现了一种快速高效合成共轭二炔的方法,发展了金催化的方法学.

关键词：端位炔、三溴化金、四氟硼酸盐、自身偶联、共轭二炔

所属期刊栏目：40

分类号：TQ246.7(基本有机化学工业)

在线出版日期：2018-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：143-147