10.3969/j.issn.1000-2375.2015.03.018
光谱法研究7-[(8-喹啉)偶氮]-8-羟基喹啉-5-磺酸与蛋白质相互作用
应用紫外吸收光谱法和荧光光谱法研究了7-[(8-喹啉)偶氮]-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称主体)与蛋白质的相互作用.在pH=7.40的Tris-HCl缓冲溶液中,主体分子在400 nm处发射弱荧光,其荧光强度随白蛋白的加入明显增强.据此建立测定微量蛋白质的新方法.在相同的实验条件下,测定牛血清白蛋白和人血清白蛋白,线性范围分别为1.0×10-6~2.7×10-5 mol/L和2.5×10-7~9.5×10-6 mol/L,检测限分别为8.09×10-7 mol/L、1.05×10-7 mol/L.同时讨论7-[(8-喹啉)偶氮]-8-羟基喹啉-5-磺酸对白蛋白内源荧光的猝灭机理,测定牛血清白蛋白和人血清白蛋白结合常数分别为3.38×105和7.28×106,结合位点数分别为1.218和1.412.依据Forster非辐射能量转移理论,确定了主体-受体间的结合距离rBSA=3.98 nm,rHSA=3.04 nm及能量转移效率EBSA=0.038,EHSA=0.161,用同步荧光技术考察主体对蛋白质构象的影响.①
7-(8-喹啉)偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸、BSA、HSA、荧光光谱
Q513(蛋白质)
惠州学院自然科学基金项目hzuxl201301;惠州市科技计划项目2012-33
2015-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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