10.3969/j.issn.1000-2375.2004.04.017
地衣芽孢杆菌植酸酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
根据已发表的Bacillus licheniformis植酸酶基因DNA序列(GeneBank AF469936),设计并合成了一对引物,应用PCR技术,以地衣芽孢杆菌AB91062的总DNA为模板,扩增出了植酸酶基因phyL的编码区,并将其克隆到pMD18-T载体上,进行了序列测定,测序结果经Genetool序列分析表明该基因编码区长1146bp,编码381个氨基酸,与已发表的Bacillus licheniformis植酸酶基因序列在核苷酸水平上与所发表的序列有92%的同源性;在氨基酸水平上与已发表的衣芽孢杆菌植酸酶相似性为93%.并将该基因编码区克隆到大肠杆菌表达质粒pHBM625上,并在大肠杆菌中实现了高效表达,表达产物具有正常的生物学活性.
地衣芽孢杆菌、植酸酶、基因克隆、高效表达
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Q939(微生物学)
湖北省自然科学基金2003ABA118
2005-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
337-340