野生黄瓜5SrDNA-FISH技术体系建立

摘要：

目的 通过改进黄瓜中期染色体制片和rDNA-FISH技术的关键因素,对野生种(Cucumis sativus var.hardwickii)PI 183967进行核型分析为继续研究黄瓜各条染色体的准确鉴定和进一步开展细胞学研究奠定基础.方法 使用8-羟基喹啉0.002 mol·L-1预处理2 h,可以得到形态清晰的中期染色体,分裂相最高比例为17.2%.染色体制片以改良酶解空气干燥制片法较好,流程简单,可以获得大量清晰、分散的有丝分裂中期染色体,且背景干净.荧光原位杂交过程中染色体制片采用胃蛋白酶37℃处理30 min,70℃变性3 min时,探针使用缺口平移法地高辛进行标记,75~100℃变性10 min,能获得杂交信号清晰的染色体图像.结果在黄瓜野生种PI 183967中只有一对5S rDNA信号,位于5号染色体短臂上,相对远离着丝点位置.结论 野生黄瓜PI 183967 的 5 号染色体可以用 5S rDNA鉴定.

关键词：黄瓜、野生种、染色体制片、5SrDNA、荧光原位杂交(FISH)

所属期刊栏目：34

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：河北省教育厅青年基金项目QN20131045;河北北方学院创新人才项目CXRC1304

在线出版日期：2018-05-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：40-45