10.3969/j.issn.1673-1492.2005.03.013
原核表达获得Tizip1蛋白
将谷子中的Tizipl基因克隆到原核表达载体pEX-2T中,并使此克隆表达载体在BL21(DE3)宿主菌中表达;用IPTG诱导Tizipl蛋白的表达.结果表明:在30℃利用1mM的IPTG诱导5h可以获得高效的表达产物.
Tizip1基因、原核表达、蛋白
21
S-3(农业科学研究、试验)
2006-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
46-48
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10.3969/j.issn.1673-1492.2005.03.013
Tizip1基因、原核表达、蛋白
21
S-3(农业科学研究、试验)
2006-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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