阿奇霉素缓释微粒的制备及其体外评价

摘要：

目的 制备一种大剂量单次给药的阿奇霉素缓释微粒,并对其进行体外评价.方法 运用热熔挤出和流化床包衣制备阿奇霉素缓释微粒,X射线粉末衍射、偏光显微镜和扫描电子显微镜对制剂进行表征,运用数学模型探讨药物释放机制,影响因素实验考察制剂稳定性.结果 成功制备了以山嵛酸甘油酯为骨架的阿奇霉素缓释微粒,载药量为20％,加入5％的泊洛沙姆188作为致孔剂,粒径为180～250μm,以Eud-ragit?E PO为包衣材料,包衣增重为5％.药物以无定型形态存在于载体中,其释放更符合一级动力学过程,高湿对药物释放有较大影响.结论 所得制剂释放曲线与市售制剂相似,药物分散均匀,具有一定的应用价值和发展前景.

关键词：阿奇霉素、缓释、微粒、热熔挤出、包衣

所属期刊栏目：34

分类号：R94(药剂学)

在线出版日期：2023-02-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：10-16