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10.3969/j.issn.1006-3765.2018.07.015

地衣芽孢杆菌CICC10181耐高温α-淀粉酶基因的纯化及克隆

引用
目的 利用PCR技术对地衣芽孢杆菌α-淀粉酶基因分离及纯化,转染大肠杆菌DH5α进行克隆表达.方法 利用CaCl2转化法转化所筛选的α-淀粉酶基因,然后利用PCR技术获得α-淀粉酶基因的阳性克隆.结果 把筛选的基因成功连接到PET28α载体上,转染大肠杆菌,进行阳性克隆鉴定,得到耐高温α-淀粉酶基因的阳性克隆.结论 根据实验结果鉴定得到高活性耐高温的α-淀粉酶基因表达菌株.

地衣芽孢杆菌、耐高温α-淀粉酶基因、克隆

30

R95(药事组织)

2018-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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海峡药学

1006-3765

35-1173/R

30

2018,30(7)

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