10.3969/j.issn.1006-3765.2018.07.015
地衣芽孢杆菌CICC10181耐高温α-淀粉酶基因的纯化及克隆
目的 利用PCR技术对地衣芽孢杆菌α-淀粉酶基因分离及纯化,转染大肠杆菌DH5α进行克隆表达.方法 利用CaCl2转化法转化所筛选的α-淀粉酶基因,然后利用PCR技术获得α-淀粉酶基因的阳性克隆.结果 把筛选的基因成功连接到PET28α载体上,转染大肠杆菌,进行阳性克隆鉴定,得到耐高温α-淀粉酶基因的阳性克隆.结论 根据实验结果鉴定得到高活性耐高温的α-淀粉酶基因表达菌株.
地衣芽孢杆菌、耐高温α-淀粉酶基因、克隆
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R95(药事组织)
2018-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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