10.3969/j.issn.1006-3765.2015.04.029
HPLC法测定氨咖黄敏胶囊的溶出度
目的:建立高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏3种组分体外溶出速率的方法。色谱柱为Xtimate C18(4.6mm ×250mm,5μm),流动相为1%醋酸溶液(用二乙胺调节pH值至3.7)-甲醇(62∶38),检测波长为260nm,柱温40℃。结果线性范围分别为对乙酰氨基酚2.794~8.382μg(r=0.9999);咖啡因0.173~0.519μg(r=1.0000);马来酸氯苯那敏0.01105~0.03315μg(r=0.9984)。平均回收率(n=9)依次为乙酰氨基酚100.11%(RSD=1.19%);咖啡因100.09%(RSD=0.31%);马来酸氯苯那敏99.9%(RSD=1.18%)。结论3种组分分离效果均较好,其他组分和辅料无干扰,本方法用于氨咖黄敏胶囊中3种组分的溶出度测定切实可行。
氨咖黄敏胶囊、高效液相色谱法、溶出度
R969.4(药理学)
2015-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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