注射用人尿激肽原酶治疗进展性卒中的临床观察
目的 评价注射用尤瑞克林治疗进展性卒中的疗效及安全性.方法 进展性卒中患者62例进行回顾性对照分析,对照组31例,治疗组31例,两组予相同的基础治疗,治疗组加用尤瑞克林针0.15PNA单位静脉滴注,每日1次,连续7～14d,于治疗前后及3个月后评定患者神经功能缺损程度、伤残或严重程度,进行治疗前后临床疗效评价,并记录不良反应事件.结果 治疗后及3个月后两组患者的神经功能缺损程度、伤残或严重程度评分与治疗前相比均有显著改善,差异有统计学意义(治疗后/治疗前:治疗组P ＜0.001,对照组P=0.03;3个月后/治疗前:治疗组P ＜0.001,对照组P＜0.001);治疗后治疗组神经功能缺损评分改善程度与对照组相比不明显,无统计学差异(P=0.11),但临床疗效、伤残或严重程度改善评分与对照组相比均有显著改善,差异具有统计学意义(临床疗效:显效率相比P =0.0018,有效率相比P=0.0013;mRS:P=0.03);3个月后治疗组神经功能缺损程度、伤残或严重程度评分与对照组相比均有显著改善,具有统计学意义(NIHSS:P ＜0.001;mRS:P ＜0.001);较对照组不良反应无明显增加.结论 尤瑞克林治疗进展性卒中安全、有效,并且能显著提高远期治疗效果.
人尿激肽原酶、缺血性脑卒中、进展性卒中
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R969.4(药理学)
2014-05-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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