10.3969/j.issn.1006-3765.2012.12.036
注射用阿洛西林钠与5%转化糖注射液配伍的稳定性考察
目的 考察注射用阿洛西林钠在5%转化糖注射液中的稳定性.方法 分别于25,37℃不避光条件下,采用高效液相色谱法测定8 h内5%转化糖注射液中阿洛西林钠的含量,观察配伍液外观并测定pH值.结果 25℃时,阿洛西林钠在5%转化糖注射液中的含量8h内无明显改变;37℃时,阿洛西林钠的含量4h内基本不变,4h后含量明显下降,但外观、pH值无明显改变.结论 注射用阿洛西林钠与5%转化糖注射液配伍,4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成.
阿洛西林钠、转化糖注射液、高效液相、稳定性
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R927.11(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)
2013-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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