10.3969/j.issn.1006-3765.2012.03.010
更昔洛韦眼用即型凝胶剂的制备及质量评价
目的 研究更昔洛韦眼用即型凝胶剂的制备及其质量评价.方法 以泊洛沙姆407(Lutrol(*) F127)为凝胶基质,采用HP-β-CD增溶手段,使用紫外扫描和高效液相色谱法.结果 紫外扫描显示,更昔洛韦原料药在254nm处有最大吸收;HPLC测定显示,在4.408~17.632mg·L-1内药物质量浓度(p)与峰面积(A)线性关系良好(p=0.0159A+ 0.2320,r2=0.9998);所制备的更昔洛韦即型凝胶剂在高热、低温及离心条件下稳定性良好.结论 更昔洛韦即型凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量控制方法可行.
眼用即型凝胶/原位胶化滴眼剂、更昔洛韦、泊洛沙姆407、羟丙基倍他环糊精/HP-β-CD、增溶、制备
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TQ460.6;R927.11
2012-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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