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10.13210/j.cnki.jhmu.20200703.001

稳心颗粒治疗功能性早搏随机对照试验的系统评价与Meta分析

引用
目的:系统评价稳心颗粒治疗功能性早搏的有效性与安全性.方法:检索国内外8个数据库,收集稳心颗粒治疗功能性早搏的随机对照试验研究.纳入的文献采用Cochrane Handbook5.1评价标准和工具进行系统评价,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果:最终纳入13项研究,共1278例患者,试验组为单独使用稳心颗粒,对照组为抗心律失常西药.Meta分析结果显示,稳心颗粒治疗功能性早搏的总有效率[RR=1.06,95%CI(0.97,1.16),P=0.23]和临床症状有效率[RR=1.16,95%CI(0.94,1.44),P=0.18]与西药组比较无统计学差异.总有效率亚组分析显示,稳心颗粒与美托洛尔[RR=1.04,95%CI(0.95,1.15),P=0.41]、比索洛尔[RR=1.32,95%CI(0.85,2.05),P=0.22]和普罗帕酮[RR=1.07,95%CI(0.90,1.26),P=0.44]比较无明显差异.心电图变化显示,西药组致PR间期延长[MD=-12.57,95%CI(-16.15,-8.99),P<0.00001]和QTc间期延长[MD=-8.09,95%CI(-15.52,-0.65),P=0.03]的时间明显大于稳心颗粒.安全性方面,稳心颗粒不良反应发生率明显低于西药组[RR=0.32,95%CI(0.19,0.54),P<0.0001].结论:稳心颗粒治疗功能性早搏疗效确切,且无严重不良反应.由于纳入文献质量欠佳,影响结论的可靠性,仍需临床进一步论证.

稳心颗粒、功能性早搏、心律失常、Meta分析、系统评价

27

R259(中医内科)

国家自然科学基金;国家重点研发计划

2021-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

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